In England darf CBD nicht als Suchtmittel betrachtet werden

Die Tatsache, dass England die vorläufige Haltung der Europäischen Kommission zur Einstufung von CBD, das aus der Hanfblüte stammt, als Suchtmittel ablehnt, spiegelt die positive Entwicklung der Gesetzgebung für Cannabinoide jenseits des Ärmelkanals wieder.

England stimmt nicht mit der Haltung der EU überein

Die Londoner FSA oder Food Standards Agency, die mit der Oberaufsicht über die Drogenpolitik in England beauftragt ist, hat kürzlich mitgeteilt, dass sie nicht mit der vorläufigen Haltung der Europäischen Kommission übereinstimmt, die möchte, dass die im Bereich Betäubungsmittel geltende gesetzliche Regelung für aus Hanfblüten gewonnenes CBD übernommen werden soll. Bei der Abgabe seiner Stellungnahme stützte sich Europa auf das Übereinkommen der Vereinten Nationen aus dem Jahre 1961; in diesem geht es jedoch nur um die medizinische und wissenschaftliche Nutzung von Cannabinoiden. 

Die FSA hat betont, dass das in England geltende gesetzliche Instrument trotz der abweichenden Meinung der gesetzlichen Regelung in Europa für neue Lebensmittel und den von der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit ausgegebenen Anforderungen entspricht. 

Sollte die Haltung der Europäischen Union zu einer Neugestaltung der Rechtsvorschriften führen, würde sie in der Tat die Bemühungen mehrerer Länder im europäischen Raum bremsen, ihre Haltung gegenüber CBD zu klären und den Ausbau des Cannabinoid-Marktes zu unterstützen.

Es gibt mehr und mehr wissenschaftliche Studien, die die Unbedenklichkeit und die medizinischen Vorteile für die Gesundheit und das Wohlbefinden der Verbraucher durch den CBD-Konsum belegen. Immer mehr Menschen konsumieren CBD, um sich physisch und psychisch besser zu fühlen. England bildet da keine Ausnahme! 

Die Entwicklung der Gesetzgebung zu CBD in England

In England gab es in den letzten Jahren mehrere große Änderungen der Rechtsvorschriften für Cannabinoide. 2017 stützte sich die Bundesagentur für Medikamente und Gesundheitsprodukte auf die nachweisliche Wirksamkeit von CBD, um die Substanz unter medizinische Inhaltsstoffe einzustufen, vorausgesetzt, sie entspricht den Sicherheits- und Qualitätsbestimmungen des Landes.

2018 erhielten Ärzte, die bei staatlichen Stellen registriert waren, die Erlaubnis, Produkte auf der Basis von medizinischem Cannabis zu verschreiben. 

CBD-haltige Produkte wie CBD-Öl können verkauft werden, ohne dass dazu eine Genehmigung eingeholt werden muss, vorausgesetzt, auf den Verpackungen sind die medizinische Vorteile für die Gesundheit nicht angegeben und der THC-Gehalt liegt unter 0,2 %.

Einige Großmarken wie Holland and Barrett verkaufen im Übrigen CBD-Produkte als Nahrungsergänzungsmittel oder Hautpflegemittel. 

Zur gesetzlichen Regelung des Verkaufs von Cannabinoiden an die breite Öffentlichkeit hat England im Februar 2020 beschlossen, CBD-Produkte als «Novel Food» einzustufen. In der EU gilt seit dem 1. Januar 2020 eine neue gesetzliche Regelung für Lebensmittelinnovationen oder Novel food. Diese Kategorie von Lebensmitteln muss kontrolliert werden und bedarf einer Zulassung, um auf dem EU-Markt in Verkehr gebracht zu werden.

England hat beschlossen, die EU-Anforderungen in seiner gesetzlichen Regelung zu übernehmen und verlangt von den Produzenten die Einholung dieser Zulassungen. Dieses Gesetz gilt auch für CBD-Produkte, die bereits auf dem englischen Markt verkauft werden; für diese galt eine Frist bis zum 31. März 2021, um die entsprechende Zulassung einzuholen. England hat erklärt, dass es nicht mit der Europäischen Kommission übereinstimmt und beschlossen, weiterhin voraus zu gehen.